یافته های نوین در علوم زیستی، جلد ۱، شماره ۱، صفحات ۸-۲۲
عنوان فارسی اثر القایی IDE۱ در تمایز سلول‌های بنیادی القا شده انسانی به سلول‌های آندودرم قطعی با استفاده از داربست نانوفیبر PCL
چکیده فارسی مقاله  امروزه سلول‌های پرتوان القاشده به منزلۀ یکی از جدیدترین و بهترین منابع سلولی برای سلول درمانی مرکز توجه قرار­گرفته اند. در این مطالعه توان تمایزی سلول‌های انسانی کشت داده­شده بر داربست به سلول‌های آندودرم قطعی، که خود پیش‌ساز سلول‌هایی از­جمله سلول‌های هپاتوسیت، پانکراس و ششی هستند، بررسی شد. اجسام جنینی از سلول‌های پلوری پوتانت ساخته شد و سپس به داربست نانوفیبروز پلی‌کاپرولاکتون، که با روش الکترواسپینینگ تهیه شد، انتقال داده شد. سلول‌ها تحت تأثیر ریزمولکولی با عنوان فاکتور القاکنندۀ آندودرمی IDE1، به سلول‌های آندودرم قطعی تمایز داده شدند. بیان مارکرهای آندودرمی شامل SOX17 ، FoxA2 و GSC با روش ایمونوسیتوشیمی وRT-PCR تأیید شد. در این تحقیق مورفولوژی و بقای سلول‌ها به­ترتیب با استفاده از عکس‌های میکروسکوپ الکترونی و آزمون MTT بررسی شد. نتایج حاصل از تحقیق حاضر نشان می‌دهد که محیط کشت سه‌بعدی با استفاده از فاکتورهای مناسب می‌تواند بستر مناسبی برای رشد و تمایز سلول‌های پلوری پوتانت انسانی به سلول‌های آندودرم قطعی را فراهم آورد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله سلول‌های iPS، IDE1، آندودرم قطعی، داربست نانوفیبروز، تمایز
عنوان انگلیسی Inductive effect of IDE1 on differentiation of human induced pluripotent stem cells into definitive endoderm cells by using PCL nanofibrous scaffold
چکیده انگلیسی مقاله Induced pluripotent cells have been considered as one of the most recent and best cell sources for the cell therapy. In this study, the differentiation potency of human iPS cells, cultured on scaffolds, which can differentiate into definitive endodermal cells as precursor for hepatocytes, pancreatic and lung cells, was studied. Embryoid bodies composed of pluripotent cells, were seeded on electrospinning nanofiber scaffold. The cells were differentiated into definitive endoderm using IDE1. Expression of definitive endoderm markers including Sox17, FoxA2 and GSC were confirmed by immunocytochemistry staining and qRT-PCR analysis. In the present study, morphology and viability of cells were evaluated by utilizing a scanning electron microscopy and MTT assay, respectively. The results demonstrated the positive effect of 3D cultures, using suitable factors, on definitive endoderm differentiation.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله iPSCs, IDE1, definitive endoderm, electrospun scaffold
نویسندگان مقاله الهام حویزی | elham hoveizi
department of biology, faculty of science, shahid chamran university of ahwaz, ahwaz, iran
گروه زیست شناسی، دانشکدۀ علوم، دانشگاه شهید چمران اهواز، اهواز
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه شهید چمران (Shahid chamran university)

محمد نبیونی | mohammad nabiuni
department of cell and molecular biology, faculty of biological sciences, kharazmi university, tehran, iran
گروه زیست شناسی سلولی و مولکولی، دانشکدۀ علوم زیستی، دانشگاه خوارزمی، تهران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه خوارزمی (Kharazami university)

کاظم پریور | kazem parivar
department of cell and molecular biology, faculty of biological sciences, kharazmi university, tehran, iran
گروه زیست شناسی سلولی و مولکولی، دانشکدۀ علوم زیستی، دانشگاه خوارزمی، تهران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه خوارزمی (Kharazami university)

محمد معصومی | mohammad massumi
department of animal and marine biotechnology, national institute of genetic engineering and biotechnology, tehran, iran
پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری، گروه بیوتکنولوژی دام و آبزیان، تهران
سازمان اصلی تایید شده: پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری

جعفر آی | jafar ai
department of tissue engineering, faculty of new medical technologies, tehran university of medical sciences, tehran, iran
گروه مهندسی بافت، دانشکدۀ فن آوری های نوین پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تهران (Tehran university of medical sciences)

نشانی اینترنتی http://nbr.khu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-2-19&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده مقاله پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات