|
|
یافته های نوین در علوم زیستی، جلد ۱۱، شماره ۲، صفحات ۷۱-۹۰
|
|
|
| عنوان فارسی |
شناسایی کاندیدهای دارویی جدید آنزیم ترانس کریپتاز معکوس ویروس ایدز در محل جایگاه فعال با غربالگری مجازی مبتنی بر داکینگ مولکولی و مکانیک کوانتومی |
|
| چکیده فارسی مقاله |
ایدز (سندروم نقص ایمنی اکتسابی) یک وضعیت شدید و پیشرفته از عفونت ویروس نقص ایمنی انسانی (HIV) است که باعث ضعف سیستم ایمنی بدن میشود و برای عفونتهای فرصت طلب و برخی از انواع سرطانها پیشزمینه فراهم میکند. چرخه حیاتی HIV شامل چندین آنزیم است که در تکثیر ویروس نقش دارند. یکی از این آنزیمها، ترانس کریپتاز معکوس نام دارد. برای مدیریت بهتر درمان، معمولاً از ترکیبات درمانی مانند HAART استفاده میشود که از ترکیب چندین دارو تشکیل شده است تا بهبود اثربخشی درمان و کاهش مقاومت دارویی را فراهم آورد. در این مطالعه، با هدف ارزیابی داروهای نویراپین، رالتگراویر، ایندیناویر و کاندیدهای دارویی جدید در مهار آنزیم ترانس کریپتاز معکوس، ابتدا ساختارهای دارویی به روشهای محاسباتی B3LYP و مجموعه پایهی 6-311G بهینهسازی شدند و پارامترهای ترمودینامیکی مرتبط با آنها محاسبه گردید. همه ترکیبات از مجموعه داده و ترکیبات طراحیشده برای پیشبینی ADMET استفاده شدند تا ویژگیهای آنها بررسی شود و همچنین برای ارزیابی داروهای بالقوه استفاده گردد. در پایان، با استفاده از شبیهسازیهای داکینگ مولکولی، اثر مهارکنندگی نویراپین، رالتگراویر، ایندیناویر و کاندیدهای دارویی جدیدNVP2، RAL2 وIND2 با بهترین انرژی بایندینگ -9.34، -11.28 و -9.30 بر آنزیم ترانس کریپتاز معکوس مورد ارزیابی قرار گرفت. تحلیلهای انجامشده در طول شبیهسازی نشان داد که ترکیبات NVP2، RAL2 وIND2 به خوبی در مهار آنزیم ترانس کریپتاز معکوس ویروس HIV-1 عمل میکنند.
|
|
| کلیدواژههای فارسی مقاله |
م ترانس کریپتاز معکوس،داکینگ مولکولی،سندروم نقص ایمنی اکتسابی،طراحی دارو، |
|
| عنوان انگلیسی |
Ø´ÙاساÛÛ Ú©Ø§ÙدÛدâÙØ§Û Ø¯Ø§Ø±ÙÛÛ ØدÛد Ø¢ÙزÛÙ
تراÙس کرÛپتاز Ù
عکÙس ÙÛرÙس اÛدز در Ù
ØÙ ØاÛگا٠Ùعا٠با غرباÙÚ¯Ø±Û Ù
ØØ§Ø²Û Ù
بتÙÛ Ø¨Ø± داکÛÙÚ¯ Ù
ÙÙÚ©ÙÙÛ Ù Ù
کاÙÛÚ© Ú©ÙاÙتÙÙ
Û |
|
| چکیده انگلیسی مقاله |
ایدز (سندروم نقص ایمنی اکتسابی) یک وضعیت شدید و پیشرفته از عفونت ویروس نقص ایمنی انسانی (HIV) است که باعث ضعف سیستم ایمنی بدن میشود و برای عفونتهای فرصت طلب و برخی از انواع سرطانها پیشزمینه فراهم میکند. چرخه حیاتی HIV شامل چندین آنزیم است که در تکثیر ویروس نقش دارند. یکی از این آنزیمها، ترانس کریپتاز معکوس نام دارد. برای مدیریت بهتر درمان، معمولاً از ترکیبات درمانی مانند HAART استفاده میشود که از ترکیب چندین دارو تشکیل شده است تا بهبود اثربخشی درمان و کاهش مقاومت دارویی را فراهم آورد. در این مطالعه، با هدف ارزیابی داروهای نویراپین، رالتگراویر، ایندیناویر و کاندیدهای دارویی جدید در مهار آنزیم ترانس کریپتاز معکوس، ابتدا ساختارهای دارویی به روشهای محاسباتی B3LYP و مجموعه پایهی 6-311G بهینهسازی شدند و پارامترهای ترمودینامیکی مرتبط با آنها محاسبه گردید. همه ترکیبات از مجموعه داده و ترکیبات طراحیشده برای پیشبینی ADMET استفاده شدند تا ویژگیهای آنها بررسی شود و همچنین برای ارزیابی داروهای بالقوه استفاده گردد. در پایان، با استفاده از شبیهسازیهای داکینگ مولکولی، اثر مهارکنندگی نویراپین، رالتگراویر، ایندیناویر و کاندیدهای دارویی جدیدNVP2، RAL2 وIND2 با بهترین انرژی بایندینگ -9.34، -11.28 و -9.30 بر آنزیم ترانس کریپتاز معکوس مورد ارزیابی قرار گرفت. تحلیلهای انجامشده در طول شبیهسازی نشان داد که ترکیبات NVP2، RAL2 وIND2 به خوبی در مهار آنزیم ترانس کریپتاز معکوس ویروس HIV-1 عمل میکنند.
|
|
| کلیدواژههای انگلیسی مقاله |
م ترانس کریپتاز معکوس,داکینگ مولکولی,سندروم نقص ایمنی اکتسابی,طراحی دارو |
|
| نویسندگان مقاله |
هانیه صباغیان |
دانشگاه تحصیلات تکمیلی صنعتی و فناوری پیشرفته کرمان
مهدی یوسفیان |
دانشگاه تحصیلات تکمیلی صنعتی و فناوری پیشرفته کرمان
|
|
| نشانی اینترنتی |
https://nbr.khu.ac.ir/article_9302_a88aeeec495b4cbe092b4bcfd15b9d9c.pdf |
| فایل مقاله |
فایلی برای مقاله ذخیره نشده است |
| کد مقاله (doi) |
|
| زبان مقاله منتشر شده |
fa |
| موضوعات مقاله منتشر شده |
|
| نوع مقاله منتشر شده |
|
|
|
|
برگشت به:
صفحه اول پایگاه |
نسخه مرتبط |
نشریه مرتبط |
فهرست نشریات
|
