یافته های نوین در علوم زیستی، جلد ۸، شماره ۲، صفحات ۶۹-۷۹
عنوان فارسی بررسی خواص آنتی‌اکسیدانی و ضد سرطانی کمپلکس‌های کورکومین/ بتا- و گاما-سیکلودکسترین اصلاح شده با نانو‌ذرات کیتوزان بر روی رده سلولی سرطان ریه A۵۴۹
چکیده فارسی مقاله هدف این مطالعه بررسی بر­هم­کنش اصلاح مولکول کمپلکس کورکومین(CUR)  در حامل­های بتا- و گاما –سیکلودکسترین (β-CD و γ-CD) با نانو­ذرات کیتوزان(CS)  جهت دارورسانی هدفمند و مقایسه کارکرد بین آن‌ها بود. سیستم تحویل هدفمند دارویی شامل عامل درمانی نانوذرات CS بخش هدف‌گیری همان دارو و سیستم حامل CD است. محاسبات روابط تشکیل کمپلکس­های اصلاح شده و کاربرد آن‌ها با استفاده از آنالیز داده­های اسپکتروسکوپی UV-vis انجام شد. در این مطالعه نمودارهای طیف­های اسپکتروسکوپی­ها برای اثبات بهینه‌سازی ساختار مولکولی در کمپلکس‌های اصلاح شده رسم شدند. تحلیل داده‌های بررسی کاربرد آن‌ها با روش معادلات مربوطه انجام گرفت. پلی‌ساکارید کاتیونی CS با حضور عامل­های آمینو و الکل در طول زنجیره­های پلی­ساکارید آن را قادر می­سازد تا پیوند ثابت کووالانسی را با کمپلکس­ها ایجاد کند و زمینه حلالیت سیکلودکسترین را افزایش دهد. نانوذرات CS به واسطه پیوند­های هیدروژنی و بر­هم­کنش­های واندروالس هیدروژن گروه هیدروکسیل سیکلودکسترین با هیدروکسیل گروه فنولیک مولکول دارویی CUR تقویت پیوند هیدروژنی برقرار می­کند. اصلاح کمپلکس γ-CD با CS قوی‌ترین بر­هم­کنش را با CUR  نشان می­دهد. هر دوی کمپلکس­های CUR در سیستم میزبان CD-CS جهت انتقال بار از دارو به حامل و عامل درمانی است. نانوذرات CS خاصیت سیستم­های تحویل هدفمند داروهای ضد سرطان را دارند. زیرا میدان خارجی CS را می‌توان برای هدایت دارو به سمت سلول‌های هدف خاص مورد استفاده قرار داد. سیستم میزبان γ-CD-CS به دلیل حلالیت زیاد و بر­هم­کنش قوی آن بهترین میزبان به­عنوان حامل و عامل درمانی برای داروی CUR است.
 
کلیدواژه‌های فارسی مقاله حامل­های دارو، سیکلودکسترین، ضد­سرطانی، کورکومین و نانوذرات کیتوزان
عنوان انگلیسی Evaluation of antioxidant and anti-cancer properties of curcumin / beta- and gamma-cyclodextrin complexes modified with chitosan nanoparticles on lung cancer cell A549
چکیده انگلیسی مقاله The aim of this study was to investigate the interaction modification of curcumin complex molecule (CUR) in beta- and gamma-cyclodextrin (β-CD and γ-CD) carriers with chitosan (CS) nanoparticles for targeted drug delivery and to compare their performance. The targeted drug delivery system includes the therapeutic agent of the CS nanoparticles targeting section of the same drug and the CD carrier system. Calculations of the relationships of the formation of modified complexes and their application were performed using UV-vis spectroscopic data analysis. In this study, spectroscopic spectrum diagrams were drawn to prove the optimization of molecular structure in the modified complexes. Data analysis was performed using their respective equations. The cationic polysaccharide CS, with the presence of amino agents and alcohols along the polysaccharide chains, enables it to form a covalent bond with the complexes and increase the solubility of cyclodextrin. CS nanoparticles strengthen the hydrogen bond by hydrogen bonding and van der Waals hydrogen interactions of the hydroxyl cyclodextrin group with the hydroxyl phenolic group of the drug molecule CUR. Modification of the γ-CD complex with CS shows the strongest interaction with CUR. Both CUR complexes are in the CD-CS host system to transfer the charge from the drug to the carrier and the therapeutic agent. CS nanoparticles have the property of targeted delivery systems for anticancer drugs because the CS external field can be used to direct the drug to specific target cells. The γ-CD-CS host system is the best host as a carrier and therapeutic agent for CUR due to its high solubility and strong interaction.
 
 
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله anticancer, chitosan nanoparticles, curcumin, cyclodextrin, drug carriers
نویسندگان مقاله نینا علیزاده | Nina Alizadeh
Department of Chemistry, Faculty of Science, University of Guilan, P.B. 41335–1914, Rasht, Iran; Department of Chemistry, Faculty of Science, University Campus 2, University of Guilan, Rasht, Iran
گروه شیمی تجزیه، دانشکده علوم پایه، دانشگاه گیلان، رشت، ایران؛ گروه شیمی تجزیه، دانشکده علوم پایه، پردیس دانشگاهی دانشگاه گیلان، رشت، ایران

شکوفه ملک زاده | Shokufeh Malakzadeh
Department of Chemistry, Faculty of Science, University Campus 2, University of Guilan, Rasht, Iran
گروه شیمی تجزیه، دانشکده علوم پایه، پردیس دانشگاهی دانشگاه گیلان، رشت، ایران

نشانی اینترنتی http://nbr.khu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1287-1&slc_lang=fa&sid=1
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده بیوتکنولوژی
نوع مقاله منتشر شده مقاله پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات