یافته های نوین در علوم زیستی، جلد ۵، شماره ۳، صفحات ۲۲۹-۲۳۶

عنوان فارسی اثر ضد سرطانی عصارۀ تام الکلی ستارۀ شکنندۀ دریایی خلیج فارس
چکیده فارسی مقاله امروزه استفاده از فرآورده‌های زیستی در زمینه های مختلف مورد توجه قرار دارد. فرآورده های طبیعی در مقایسه با داروهای شیمیایی دارای عوارض جانبی کمتر بوده و تهیه آنان نیز به مراتب آسانتر از آن مواد است. از این رو بر آن شدیم تا در پژوهش حاضر اثرات ضد سرطانی عصاره تام الکلی ستاره شکننده دریایی را مورد بررسی قرار دهیم. جهت مطالعه آثار ضد سرطانی این عصاره از رده­ی سلولی MCF-7 استفاده شد. جهت ارزیابی سمیت از روش‌های زیست پذیری سلول‌ها و رنگ آمیزی اکریدین اورنج اتیدیوم بروماید و از کیت تشخیصی انکسین V استفاده شد. نتایج حاصل از آزمون MTT نشان داد که این عصاره به صورت وابسته به دوز و زمان به مهار تکثیر و مرگ سلولی منجر می‌شود. غلظتی که به مرگ نیمی از سلول‌ها منجر می‌شود 150 میکروگرم/میلی لیتر(IC50) است. القای آپوپتوز در این غلظت با تست اکریدین اورنج تایید گردید. نتایج تست انکسین V هم موید القای آپوپتوز به صورت وابسته به زمان در این غلظت بود به طوری که سلول های تیمار شده با غلظت 150 میکروگرم/ میلی لیتر  برای مدت زمان24 ساعت به مقدار ٪ 02/29 در مرحله آپوپتوز انتهایی قرار داشتند و فقط ٪ 77/2 سلول ها دچار نکروز شده بودند. نتایج این مطالعه نشان داد که عصاره تام الکلی ستاره شکننده خلیج فارس دارای توانایی القای آپوپتوزیس در سلول‌های رده MCF-7 است. این اثرات می‌تواند به علت وجود ترکیبات فعال زیستی از جمله ساپونین‌، نفتاکوییون‌ها و کارتنویید‌ها باشد. نتایج این پژوهش نشان دادکه ستاره شکننده دریایی می تواند اثرات مفیدی بر مهار سرطان داشته باشد. بنابراین می‌توان از این فرآورده طبیعی دریایی به عنوان مکملی در درمان و پیشگیری از بیماری سرطان استفاده کرد.
 
کلیدواژه‌های فارسی مقاله آپوپتوزیس، انکسین، ترکیبات طبیعی، ستاره شکننده، سرطان

عنوان انگلیسی Anti-cancer effects of the methanolic extract of Persian Gulf brittle star
چکیده انگلیسی مقاله Nowadays natural compounds are increasingly used in various fields since they cause fewer adverse side effects than their chemical counterparts. In addition, preparation and production of natural compounds are comparatively simple. The present study aimed to evaluate the anti-cancer effects of brittle star methanol extract on MCF-7 cells. Anti-cancer effects of brittle star methanol extract were examined on the MCF-7 cell line. Moreover, the toxicity of this compound was assessed using cell apoptosis methods, ethidium bromide/acridine orange (EB/AO) staining and Annexin V Apoptosis Detection Kit. According to the MTT assay, the methanolic extract of brittle star could prevent proliferation in a time- and dose-dependent manner. The calculated inhibitory concentration that decreased the cell-viability by half (IC50) was estimated at 150 µg/ml. On the other hand, results of EB/AO staining were indicative of increased apoptotic cells in the treatment group. In addition, results of Annexin V/PI protocol demonstrated a significant enhancement in the percentage of late apoptotic cells (29.02%) in the treatment groups (150 µg/ml) and the percentage of necrotic cells were 2.77% for a period of 24 hours. According to the results, the methanolic extract of Persian Gulf brittle star induced apoptosis in the MCF-7 cell line. These effects could be attributed to the presence of certain active biological compounds, such as Saponins, Naphthoquinones and Carotenoids. Furthermore, our findings suggested that brittle star might have beneficial effects on cancer management. Therefore, this natural marine compound could be used as a complementary element in the prevention and treatment of cancer.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله annexin V, apoptosis, brittle star, cancer, natural compounds

نویسندگان مقاله سجاد فرخیار | Sajjad Farrokyar
Ferdowsi University of Mashad
دانشگاه فردوسی مشهد

جواد بهارآرا | Javad Baharara
Ferdowsi University of Mashad
دانشگاه فردوسی مشهد

طیبه رمضانی | Tayyebe Ramzani
Ferdowsi University of Mashad
دانشگاه فردوسی مشهد


نشانی اینترنتی http://nbr.khu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-81-119&slc_lang=fa&sid=1
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده علوم سلولی و مولکولی
نوع مقاله منتشر شده مقاله پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات